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行業(yè)資訊

    2012年山東口岸醫(yī)藥品出口主要特點(diǎn)及問題分析


    來源:醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2013-04-17點(diǎn)擊:4474次




    生意社4月17日訊 

     

      據(jù)青島海關(guān)統(tǒng)計(jì),2012年山東口岸出口醫(yī)藥品9.5億美元,比上年(下同)增長4.6%。 

      一、2012年山東口岸醫(yī)藥品出口主要特點(diǎn) 

     ?。ㄒ唬┙诔隹谥党势椒€(wěn)回升態(tài)勢。2012年以來,山東口岸醫(yī)藥品月度出口值平穩(wěn)增長,5月份出口8749萬美元,為年內(nèi)峰值,同比增長26%,之后月度出口值有所回落,8月份起平穩(wěn)回升,12月份當(dāng)月出口8611萬美元,同比增長19.5%,環(huán)比增長4.6%。 

     ?。ǘ┮话阗Q(mào)易方式出口占絕對主導(dǎo)地位。2012年,山東口岸以一般貿(mào)易方式出口醫(yī)藥品9億美元,增長9.9%,占同期山東口岸醫(yī)藥品出口總值的95.2%。此外,以加工貿(mào)易方式出口4426萬美元,下降43.3%。 

     ?。ㄈ┩馍掏顿Y企業(yè)出口逾5成,私營企業(yè)和國有企業(yè)出口大幅增長。2012年,山東口岸外商投資企業(yè)出口醫(yī)藥品5.4億美元,下降1.9%,占同期山東口岸醫(yī)藥品出口總值的57%。此外,私營企業(yè)和國有企業(yè)分別出口2.2億美元和1.7億美元,分別增長18.2%和13.5%,分別占23.4%和18%。 

     ?。ㄋ模W盟、美國、印度列主要出口市場前3位。2012年,山東口岸對歐盟出口醫(yī)藥品2.6億美元,下降8.6%;對美國出口1.8億美元,增長24.3%;對印度出口8686萬美元,增長12.6%。對上述三者出口值合計(jì)占同期山東口岸醫(yī)藥品出口總值的55.3%。 

      二、目前醫(yī)藥行業(yè)和醫(yī)藥品出口存在的主要問題 

      一是醫(yī)藥外貿(mào)形勢不樂觀,企業(yè)出口壓力大。2012年以來,全球整體經(jīng)濟(jì)形勢低迷,山東口岸醫(yī)藥品出口主要市場歐美等國家經(jīng)濟(jì)萎縮,訂單由以往的長期訂單變成短單,新客戶來源不足,出口增長乏力。企業(yè)用工成本和原材料成本上漲導(dǎo)致出口價(jià)格上漲,但出口價(jià)格上漲幅度低于成本上漲幅度,企業(yè)利潤狀況并無改觀,持續(xù)發(fā)展能力受到影響。同時(shí),醫(yī)藥品的主要競爭對手印度等國競爭力增強(qiáng)。近期印度計(jì)劃委員會(huì)提出一項(xiàng)草案,到2020年印度制藥工業(yè)將達(dá)到1000億美元,在未來五年內(nèi)會(huì)實(shí)現(xiàn)占全球制藥工業(yè)的5%份額,目前該國制藥市場價(jià)值220億美元,市場容量居全球第三,市場價(jià)值排在13位。在上述因素的共同作用下,國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)出口壓力增大。 

      二是研發(fā)能力薄弱,產(chǎn)業(yè)低端化。我國雖為世界第一大原料藥生產(chǎn)和出口國,但缺乏高附加值的最終產(chǎn)品。目前國內(nèi)批準(zhǔn)的新藥70%已在國外上市,但真正的一類新藥不到1%。國內(nèi)藥企不具備國際研發(fā)競爭力,新藥研發(fā)僅以國有科研單位、大專院校為主導(dǎo),企業(yè)研發(fā)投入占銷售額比例不到3% 。相比之下,主要競爭對手印度重視產(chǎn)業(yè)升級,仿制藥從國內(nèi)市場走向國際,產(chǎn)品從原料藥向制劑升級,承接合同研發(fā)和合同生產(chǎn),并逐步走向創(chuàng)新,已成為世界市場高質(zhì)量、低成本的仿制藥領(lǐng)導(dǎo)者以及合同研發(fā)和生產(chǎn)的領(lǐng)先國家。 

      三是國際貿(mào)易壁壘頻發(fā),我國醫(yī)藥出口受到抑制。近年來,各國政府不斷完善醫(yī)藥品質(zhì)量安全體系,監(jiān)管手段日趨嚴(yán)厲,抬高了市場準(zhǔn)入門檻。2012年2月22日,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以質(zhì)量監(jiān)管體系缺失不能預(yù)防產(chǎn)品污染或不滿足美國動(dòng)態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范為由,禁止22家中國肝素粗品生產(chǎn)企業(yè)對美出口肝素。歐盟于2011年6月8日頒布第2011/62/EU號指令,要求自2013年7月1日起所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明,并保證符合“出口國GMP法規(guī)相當(dāng)于歐盟標(biāo)準(zhǔn)”等要求。此外,其他新興醫(yī)藥市場如巴西、俄羅斯、阿根廷等國也紛紛對我國醫(yī)藥產(chǎn)品發(fā)起反傾銷或保障措施調(diào)查,我國醫(yī)藥品出口受到抑制。 

      三、相關(guān)建議 

    一是相關(guān)部門出臺(tái)進(jìn)一步優(yōu)化出口退稅、降低經(jīng)營成本等醫(yī)藥品外貿(mào)鼓勵(lì)政策,采取有效措施積極開拓新興市場;二是優(yōu)化整合資源,加大研發(fā)力度,促進(jìn)技術(shù)升級和轉(zhuǎn)型,提高產(chǎn)品國際競爭力;三是加大對藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)和監(jiān)測,提高藥品質(zhì)量,樹立良好市場形象。

     


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